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Description de l'annonce

Gants en latex sans poudre en gros * Non stériles * latex naturel * sans poudre * structure souple * haute élasticité * ajustement parfait * AQL 1.5 * normes internationales * jetables * Sensibilité et protection grâce au faible niveau de protéines Prix 8.75 USD / Boîte pour Commande de conteneur de 20' *1 palette (1200x800 mm) = Maximum 60 Cartons ~ Poids (Palette Complète) = 398 Kg. 1440 cartons / conteneur de 20' Nous déclarons par la présente sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s) mentionné(s) ci-dessus portant la marque CE sont entièrement conformes aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE du Conseil du 14 juin 1993 concernant les dispositifs médicaux, modifiée par la directive 2007/47/CE du Conseil. Certificats de vérification : -Système de gestion de la qualité EN ISO13485:2016 Certificat n° : ISO 02 836 1179 -Système de gestion de la qualité EN ISO9001:2015 Certificat n° : ISO 01 940 117 Normes : EN 374-2 Gants de protection contre les produits chimiques et micro-organismes dangereux-Partie 2 : Détermination de la résistance à la pénétration. EN 16523-1+A1 Détermination de la résistance des matériaux à la perméation par des produits chimiques-Partie 1 : Perméation par des produits chimiques liquides potentiellement dangereux dans des conditions de contact continu. (La norme EN 374-3 a été révisée en EN 16523-1+A1) EN 374-4 Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes - Partie 4 : Détermination de la résistance à la dégradation par les produits chimiques. EN 374-5 Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes-Partie 2 : Termes et règles de performance pour les risques micro-organismes. EN 455-1 Gants médicaux à usage unique Partie 1 : Exigences et tests d'absence de trous. EN 455-2 Gants médicaux à usage unique Partie 2 : Exigences et essais des propriétés physiques. EN 455-3 Gants médicaux à usage unique Partie 3 : Exigences et tests pour l'évaluation biologique. EN 455-4 Gants médicaux à usage unique Partie 4 : Exigences et essais pour la détermination de la durée de conservation. EN ISO 10993-1 Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : Évaluation et essais dans le cadre d'un processus de gestion des risques.



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